Illustration médicale représentant la maladie de Wilson avec foie affecté par l’accumulation de cuivre et œil montrant un anneau de Kayser-Fleischer

Maladie de Wilson : Causes, Symptômes, Diagnostic et Traitement

La maladie de Wilson est une maladie génétique rare mais grave, qui provoque une accumulation excessive de cuivre dans l’organisme, en particulier dans le foie, le cerveau et les yeux. Souvent diagnostiquée à l’adolescence ou chez le jeune adulte, elle peut entraîner de graves complications comme une cirrhose, une insuffisance hépatique ou des troubles neurologiques…