Maladie de Wilson : Causes, Symptômes, Diagnostic et Traitement
La maladie de Wilson est une maladie génétique rare mais grave, qui provoque une accumulation excessive de cuivre dans l’organisme, en particulier dans le foie, le cerveau et les yeux. Souvent diagnostiquée à l’adolescence ou chez le jeune adulte, elle peut entraîner de graves complications comme une cirrhose, une insuffisance hépatique ou des troubles neurologiques…
